Services de synthèse peptidique personnalisés

 

Biorunstar est une société-de peptides à service complet. Nous utilisons la synthèse peptidique en phase solide-, la synthèse en phase solution- et la chimie de synthèse par micro-ondes pour préparer votre produit peptidique personnalisé. Nous purifions le pic souhaité par HPLC préparative, et l'échantillon final de peptide est réanalysé par HPLC en phase inverse-pour vérifier la pureté. La spectrométrie de masse est utilisée pour confirmer la masse du peptide, et des rapports d'analyse HNMR sont fournis pour vérifier les petits complexes spéciaux de composés -peptides.

 

Aperçu de la gamme de services de synthèse peptidique

Longueur de séquence de 2 à 120 acides aminés
Quantités de peptides en mg - kg
Different levels of purity, crude, desalt, >70, >80, > 90, >95% and >98%
Peptides cycliques - Cys à Cys, tête à queue, lactame interne
Modifications peptidiques simples et complexes
Capacité mensuelle fournie de plus de 1000 peptides
Aliquotes de tailles appropriées selon la demande du client

 

La plupart des peptides personnalisés commandés auprès de Biorunstar peuvent être livrés dans un délai de 2 à 3 semaines. Le délai de livraison varie généralement en fonction de la longueur, de la quantité et de la complexité du peptide. Chaque peptide est fourni avec des spécifications analytiques strictes, qui incluent des chromatogrammes HPLC pour garantir la pureté et une analyse spectrale de masse pour confirmer l'identité.

 

Synthèse peptidique modifiée à l'extrémité C

Terminaison C-	Spectacle de structure	Terminaison C-	Spectacle de structure
Amidation		CMK/FMKChloro(fuoro)-méthylcétones
Aldéhyde		Ester (OMe/OEt)
Alcools		Hydrazide
Cystéamide (Mercaptoacétamide)		OSU
AMC 7-amino-4-méthylcoumarinyl		pNA (p-Nitroanilide)
AFC 7-amino-4-(trifluorométhyl)-2-benzopyrone

 

Synthèse peptidique modifiée à Nterminus

N-terminus	Spectacle de structures	N-terminus	Spectacle de structures
Acétylation		Acide 3-indolylacétique
Benzoyle (Bz)		MpaInAA (3-mercaptopropyle)
CBZ (Benzyloxycarbonylation)		Succinylation
Bromoacétyle (Br-Ac)		Acide MCA6-maléimidohexanoïque
Formylation		Thioester
Acide hydroxamique

 

Amidation peptidique et acétylation peptidique

Si le peptide provient d'une séquence protéique interne, dans la protéine, les extrémités du fragment peptidique seraient des amides (CONH2), donc l'amidation de l'extrémité C- et l'acétylation de l'extrémité N- imite cet état naturel. Ces modifications éliminent la charge du peptide et aident à le protéger de la dégradation enzymatique.

 

Amidification peptidique.	Acétylation des peptides

 

Peptide d'aldéhyde :les aldéhydes peptidiques ont des propriétés d'inhibition envers diverses enzymes. De plus, les aldéhydes peptidiques présentent un grand intérêt pour les réactions de modification du squelette peptidique ou de ligature.

 

Peptide marqué CMK/FMK :Les chlorométhylcétones peptidiques (CMK) sont des inhibiteurs très puissants et irréversibles des sérine protéases. Disponibilité en fonction de la séquence peptidique.

 

Ester (OMe/OEt) : Pour les relations structure-activité (SAR), suppression de charge, promédicament.

 

p-Nitro-Aniline: un chromogène utilisé comme substrat enzymatique colorimétrique dans de nombreux tests enzymatiques standard en cuvettes. L'excitation maximale est de 410 nm.

 

Peptide formylé :La famille des récepteurs formylpeptides (Fpr) est bien connue pour sa contribution à la défense immunitaire contre les agents pathogènes dans les leucocytes humains et rongeurs.

 

Cholestérol conjuguépeptide :les composés conjugués au cholestérol-sont des inhibiteurs efficaces de l'infectivité et de la fusion membranaire. Le cholestérol peut être conjugué à un peptide via une cystéine insérée en N- ou C-terminal.

Ccholestérol conjuguéau niveau du peptide C-terminal :

 

Peptides conjugués aux acides gras :Les peptides conjugués aux acides gras peuvent être utilisés pour une activité antibactérienne ou une toxicité pour les cellules eucaryotes, etc. des acides gras comme l'acide caprylique (C8), l'acide caprique (C10), l'acide laurique (C12), l'acide myristique (C14), l'acide palmitique (C16) ou l'acide stéarique (C18) etc. généralement conjugués sur le terminal N-du peptide ou sur le terminal C- via la chaîne latérale de la lysine.

 

Linkers, Spacers utilisés dans la synthèse peptidique

En fonction de la conception et de l'application, nous pouvons insérer un espaceur/lieur entre les étiquettes, la protéine (KLH, BSA), la biotine ou la fluorescence et les peptides. Un espaceur hydrophobe courant est l'acide aminohexanoïque (Ahx), et un espaceur hydrophile courant est le poly(éthylène) glycol (PEG).Pour d'autres, veuillez faire référence au tableau ci-dessous : tels que Gly, AEA, Ava, ANP Linker, Beta-Alanine, C12, GABA, etc...

 

Nom	Longueur (nombre d'obligations)	Structure
Acide (2-aminoéthoxy)acétique (AEA)	6
Acide 4-aminobutyrique (GABA)	5
Acide 5-aminovalérique (Ava)	6
Acide aminohexanoïque (Ahx)	7
Acide 12-amino-dodécanoïque (c12)	13
Acide 3-Amino-3-(2-nitrophényl)prépanoïque (ANP Linker)
Bêta-Alanine	4
Mini-PEG	9
CHEVILLE

 

 

Quelle forme de sel serait préférable pour le peptide personnalisé ?

 

Les peptides personnalisés synthétisés par SPPS sont livrés par défaut sous forme de sels d'acide trifluoroacétique (TFA). En effet, le TFA est utilisé lors du clivage du peptide de la résine support solide et de la déprotection des chaînes latérales des acides aminés. De plus, le TFA est couramment utilisé comme composant du système tampon pour la purification HPLC des peptides. La teneur en TFA varie généralement de 10 % à 45 %, en fonction du nombre de résidus Arg, Lys et His dans la séquence.

 

Dans certains tests cellulaires, études animales et cas de recherche préclinique, le TFA résiduel peut potentiellement entraîner l'échec des expériences. Les chercheurs peuvent choisir de supprimer le TFA ou de le convertir en sels d’acétate ou de chlorhydrate. En raison du processus supplémentaire d'élimination du TFA, le coût augmentera d'environ 20 %. Biorunstar peut assurer l'élimination du TFA (avec TFA<1% guarantee) and TFA convert it to acetate or HCl salts services ( with TFA<0.1% guarantee) .