Synthèse de peptides-conjugués de médicaments (PDC)

Les conjugués peptide-médicament (PDC) offrent une approche pratique de l'administration ciblée en combinant des peptides spécifiques au récepteur-avec des charges utiles fonctionnelles. Cette stratégie permet d'améliorer l'efficacité du ciblage tout en réduisant-les effets hors cible, ce qui rend les PDC de plus en plus précieux dans la recherche thérapeutique et diagnostique.

Chez Biorunstar, nous soutenons les projets PDC depuis la conception précoce jusqu'à la synthèse et la validation analytique, en mettant l'accent sur la fiabilité, la flexibilité et une communication claire tout au long du processus.

 

Nos principales capacités PDC

1. Cibler la conception et la synthèse des peptides

Nous proposons une synthèse personnalisée de peptides ayant une forte affinité de liaison envers des récepteurs spécifiques, couramment utilisés dans les études d'administration ciblée.

Des exemples typiques incluent des séquences telles que RGD, cRGD, TAT et GnRH.

Modifications disponibles :

Cyclisation (liaison disulfure ou amide)

Modification du terminal N- ou C-

Incorporation d'acides aminés D-et d'acides aminés non-naturels pour une stabilité améliorée

 

2. Conjugaison et étiquetage de la charge utile

Nous prenons en charge la conjugaison de peptides avec une gamme de charges utiles liées à la recherche et aux médicaments-, en fonction de votre application.

Charges utiles cytotoxiques/petites-molécules :

MMAE / MMAF

Camptothécine (CPT)

Osimertinib

Ciprofloxacine (CIP)

Étiquetage fluorescent (pour l'imagerie et le suivi) :

FITC, FAM

Cy3 / Cy5

CORPS 630/650

Prise en charge du radiomarquage :

Chélateurs tels que DOTA et NOTA pour les études de radiothérapie ou d'imagerie

 

3. Stratégies de sélection et de conjugaison des éditeurs de liens

La conception du Linker joue un rôle essentiel dans l’équilibre entre la stabilité et la libération contrôlée. Nous vous aidons à sélectionner et à mettre en œuvre des systèmes de liaison appropriés en fonction des objectifs de votre projet.

Linkeurs clivables :

pH-sensible

Enzyme-clivable (par exemple, Val–Cit)

À base de disulfure-

Liens non-clivables :

Basé sur PEG-

Chaînes alkyles pour la solubilité et le réglage pharmacocinétique

Méthodes de conjugaison :

Chimie clic (DBCO / Azide-Alcyne)

Thiol-maléimide (spécifique à Cys-)

Ester NHS (extrémité N-terminale ou Lysine)

 

Étude de cas en vedette

Osimertinib-Synthèse de peptides conjugués

Nous avons réalisé plusieurs projets impliquant la conjugaison deOsimertinib (inhibiteur de l'EGFR)au ciblage des peptides, en soutenant l'administration ciblée et la recherche liée à l'oncologie-.

https://www.biorunstar.com/projects/osimertinib-conjugué-peptide.html

Synthèse de peptides marqués à la camptothécine (CPT) et à la ciprofloxacine (CIP)

Nous avons développé des conjugués peptidiques basés surmême séquence de ciblage, intégrant différentes charges utiles telles queCamptothécine (CPT)etCiprofloxacine (CIP)pour diverses applications de recherche, notamment les études en oncologie et antibactériennes.

https://www.biorunstar.com/projects/cip-cpt-peptide-synthèse-case.html

 

Assurance qualité et livraison

Chaque commande de PDC est soumise à un contrôle qualité rigoureux pour garantir l’intégrité du conjugué :

HPLC et MS :Vérification de la pureté (jusqu'à 98%) et du poids moléculaire.

Test de solubilité :Assurez-vous que le conjugué est adapté à vos tests biologiques.

Évaluation de la stabilité :Données de stabilité de base disponibles sur demande.

 

Demandez un devis pour votre projet PDC

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E-mail:sales@biorunstar.com

Voir plus de cas : www.biorunstar.com/projects