Synthèse peptidique personnalisée

Biorunstar se concentre sur l'offre de services de synthèse de peptides personnalisés de haute qualité-aux chercheurs, aux sociétés pharmaceutiques et aux établissements universitaires du monde entier. Notre processus de commande de peptides personnalisés est simple et pratique pour garantir une livraison efficace des commandes.

 

Enquête et consultation

Envoyez-nous votre séquence peptidique, vos spécifications et toute exigence supplémentaire (telle que la pureté, la quantité, les modifications, l'étiquetage, etc.). Notre équipe d'assistance technique travaillera avec vous pour explorer les moyens d'optimiser la stratégie de synthèse pour votre projet.

 

📝 Devis et Confirmation

Nous vous fournirons un devis détaillé basé sur vos besoins. Dès votre confirmation, la production commencera immédiatement.>>🔗Comment passer une commande ?

 

Prix ​​​​de synthèse peptidique personnalisée

Prix ​​par acide aminé pour les peptides de 6 à 40 mer

	Brut	Dessalé	>70%	>75%	>80%	>85%	>90%	>95%	>98%
1-4 mg	$4.50	$5.50	$6.00	$6.50	$8.00	$9.50	$10.00	$11.00	$15.00
5mg	$5.00	$6.00	$6.50	$7.00	$8.50	$10.00	$10.50	$11.05	$17.00
10 mg	$5.50	$6.50	$7.50	$8.50	$11.00	$13.00	$14.00	$16.00	$20.00
20 mg	$6.00	$7.00	$9.50	$12.50	$13.50	$15.00	$16.00	$18.00	$25.00
50 mg	$8.00	$9.00	$12.00	$15.50	$21.00	$25.50	$27.00	$30.00	$40.00
100 mg	$10.00	$13.00	$18.00	$24.00	$30.00	$40.00	$45.00	$50.00	$60.00
500mg	$20.00	$28.00	$24.00	$40.00	$48.00	$58.00	$65.00	$70.00	$80.00
1000mg	$34.00	$42.00	$40.00	$64.00	$75.00	$80.00	$90.00	$110.00	$130.00

Les prix indiqués dans le tableau sont des estimations pour des peptides linéaires standards sans modifications, sans acides aminés spéciaux ni étiquetage. Pour un devis réduit et précis, veuillez nous contacter ausales@biorunstar.com.

Les remises sont déterminées par des facteurs tels que la longueur du peptide, la complexité et la taille de la commande.

 

Nos services de peptides personnalisés incluent

➖ Peptides linéaires standards

Longueur de séquence de 2 à 120 acides aminés
Quantité de peptides de l'échelle du laboratoire à l'échelle industrielle-(mg -kg)

Capacité mensuelle fournie de plus de 1000 peptides
Aliquotes de tailles appropriées selon la demande du client

🔵Amidation de peptides et acétylation de peptides

Si le peptide provient d'une séquence protéique interne, les extrémités du fragment peptidique dans la protéine seraient naturellement des amides (CONH₂). Par conséquent, l'amidation de l'extrémité C- et l'acétylation de l'extrémité N- imitent cet état naturel. Ces modifications suppriment la charge du peptide et contribuent à le protéger de la dégradation enzymatique.

Amidification peptidique.	Acétylation des peptides

🔴 Synthèse peptidique modifiée en C-terminale

Terminaison C-	Spectacle de structure	Terminaison C-	Spectacle de structure
Amidation		CMK/FMKChloro(fuoro)-méthylcétones
Aldéhyde		Ester (OMe/OEt)
Alcools		Hydrazide
Cystéamide (Mercaptoacétamide)		OSU
AMC 7-amino-4-méthylcoumarinyl		pNA (p-Nitroanilide)
AFC 7-amino-4-(trifluorométhyl)-2-benzopyrone

🔵Synthèse peptidique modifiée à Terminus N

N-terminus	Spectacle de structures	N-terminus	Spectacle de structures
Acétylation		Acide 3-indolylacétique
Benzoyle (Bz)		MpaInAA (3-mercaptopropyle)
CBZ (Benzyloxycarbonylation)		Succinylation
Bromoacétyle (Br-Ac)		Acide MCA6-maléimidohexanoïque
Formylation		Thioester
Acide hydroxamique

🧪 Autres synthèses de peptides modifiés

>>🔗Biotinylation peptidique	>>🔗Peptides ramifiés
>>🔗Phosphorylation peptidique	>>🔗Peptides méthylés
>>🔗étiquetage des colorants fluorescents	>> 🔗Peptide de FRET
>>🔗Peptides agrafés en-hydrocarbures	>>🔗Peptides marqués par un isotope stable-
>> 🔗D-peptides d'acides aminés	>> 🔗Peptides chélateurs
>>🔗Protéines porteuses conjuguées	>>🔗Cys-cyclisation du disulfure de Cys, cyclisation de la tête-à-queue

📚 Génération et synthèse de bibliothèques de peptides

>>🔗Bibliothèque de peptides superposés	>> 🔗Bibliothèque de peptides brouillés
>> 🔗Bibliothèque de peptides de troncature	>> 🔗Bibliothèque de numérisation Alanine
>> 🔗Bibliothèque tronquée de cellules T-	>> 🔗Bibliothèque de numérisation positionnelle

🔄 Services de dessalage et de transfert de Peptide TFA

Biorunstar peut assurer l'élimination du TFA (avec TFA<1% guarantee) and TFA convert it to acetate or HCl salts services ( with TFA<0.1% guarantee) .

 

Les peptides personnalisés synthétisés par SPPS sont livrés par défaut sous forme de sels d'acide trifluoroacétique (TFA). En effet, le TFA est utilisé lors du clivage du peptide de la résine support solide et de la déprotection des chaînes latérales des acides aminés. De plus, le TFA est couramment utilisé comme composant du système tampon pour la purification HPLC des peptides. La teneur en TFA varie généralement de 10 % à 45 %, en fonction du nombre de résidus Arg, Lys et His dans la séquence.

 

Dans certains tests cellulaires, études animales et cas de recherche préclinique, le TFA résiduel peut potentiellement entraîner l'échec des expériences. Les chercheurs peuvent choisir de supprimer le TFA ou de le convertir en sels d’acétate ou de chlorhydrate. En raison du processus supplémentaire d'élimination du TFA, le coût augmentera d'environ 20 %. Biorunstar peut assurer l'élimination du TFA (avec TFA<1% guarantee) and TFA convert it to acetate or HCl salts services ( with TFA<0.1% guarantee) .

 

Comment faire une synthèse peptidique

Comparaison des méthodes de synthèse peptidique

Méthode	Catégorie	Principe	Avantages	Inconvénients	Applications
Synthèse peptidique en phase-solide (SPPS)	Synthèse chimique	Allongement de chaîne par étapes sur résine solide à l'aide de cycles de couplage-déprotection (Fmoc/Boc).	Fortement automatisé ; Convient aux peptides courts (inférieur ou égal à 50 AA) ; Compatible avec les modifications	Faible efficacité pour les peptides longs ; Risque de troncature dû à une rupture de couplage	Recherche en laboratoire, développement de médicaments peptidiques
Synthèse peptidique en phase-liquide (LPPS)	Synthèse chimique	Extension de chaîne peptidique ou condensation de segments en solution.	Pureté intermédiaire élevée ; Évolutif ; Efficace pour les peptides courts de 2 à 6 mères	Des étapes fastidieuses ; Moins adapté aux peptides longs	Production industrielle de peptides courts
Synthèse enzymatique	Semi-chimique	Formation de liaisons peptidiques catalysées par la protéase-.	Aucun groupe protecteur ; Stéréosélectivité élevée ; Écologique-responsable	Limité par la spécificité du substrat ; Coût élevé des enzymes	Peptide bioactif, synthèse verte
Cliquez sur la synthèse basée sur la chimie-	Stratégie hybride	Réactions de clic (par exemple, CuAAC) reliant les segments peptidiques.	Haute sélectivité ; Convient aux modifications complexes	Nécessite des acides aminés non naturels ; Optimisation complexe	Conjugués de médicaments, sondes-marquées doubles
Expression recombinante	Biosynthèse	Expression basée sur les gènes-dans les cellules hôtes.	Idéal pour les peptides longs/structurés ; Prend en charge les mods post-traductionnels ; Évolutif	Lent; Construction de gènes requise ; Organismes d'inclusion possibles	Vaccins, anticorps, protéines industrielles

Guide de sélection de méthode

Exigence	Méthode recommandée	Remarques
Peptides courts (<50 AA) with complex modifications	SPPS	Contrôle précis du site, filtrage à haut débit-
Production de peptides courts 2 à 6 mères à l'échelle industrielle-	LPPS ou SPPS	LPPS est évolutif ; SPPS pour l'automatisation
Protéines glycosylées ou naturellement repliées	Expression recombinante (eucaryote)	Compatible avec les modifications post-traductionnelles
Long peptide (>50 AA) avec activité biologique	Expression recombinante ou chimie click	L'expression est-rentable ; Click convient à la conception modulaire

Chez Biorunstar, la majorité des peptides personnalisés sont synthétisés par nos chimistes experts en utilisant des techniques de synthèse en phase solide-de pointe-de-phase solide-pour garantir une pureté et une cohérence élevées.

Découvrez comment les peptides sont synthétisés à l'aide du SPPS.>>🔗Qu’est-ce que la synthèse peptidique ?

 

Purification des peptides et contrôle qualité

Pourquoi les peptides doivent-ils être purifiés ?

La pureté des peptides est un facteur critique qui a un impact direct sur les performances, la sécurité et la fiabilité des peptides dans la majorité des recherches. Pour éviter les interférences causées par des sous-produits indésirables, chez Biorunstar, nous accordons la priorité à la fourniture de peptides de haute-pureté afin de garantir une qualité constante et des résultats fiables.

Sous-produits indésirables courants dans la synthèse peptidique

Type de sous-produit	Description
❌ Produits de déprotection incomplets	Les groupes protecteurs résiduels (par exemple, Fmoc, Boc) ne sont pas complètement éliminés, ce qui entrave la fonction peptidique.
❌ Séquences tronquées	Peptides manquant d'un ou plusieurs acides aminés en raison d'un échec des réactions de couplage.
❌ Séquences de suppression	Acides aminés internes manquants-plus difficiles à détecter mais toujours biologiquement inactifs.
❌ Produits de modification de chaîne latérale-	Réactions secondaires sur les chaînes latérales réactives (par exemple, oxydation du Met, désamidation de l'Asn).
❌ Produits de racémisation	Formation d'acides aminés D-au lieu de formes L-, qui peuvent modifier l'activité ou réduire la spécificité.
❌ Isomères ou variantes conformationnelles	Repliement peptidique incorrect ou séquences réarrangées, en particulier dans les peptides cycliques ou liés par un disulfure-.
❌ Agrégats ou Adduits	Dimères peptidiques, trimères ou adduits non-spécifiques formés lors de la synthèse ou du clivage.
❌ Résidus de réactifs	Traces de réactifs de synthèse (par exemple, TFA, solvants, piégeurs) qui subsistent après le clivage.

Méthodes de purification des peptides

Ces sous-produits peptidiques indésirables (impuretés) sont généralement éliminés à l’aide d’une ou plusieurs méthodes de purification.

🔧 Chromatographie liquide haute-performance (HPLC)

🌊 HPLC de chromatographie en phase-inverse (RP-HPLC)

⚡ Chromatographie liquide ultra-haute performance (UHPLC)

⚛️ Chromatographie par échange d'ions (IEC)

⏳Gel-Filtration (chromatographie d'exclusion stérique)

In Biorunstar's purification process, we begin with Gel-filtration for pre-treatment when necessary, which includes steps such as desalting, buffer exchange, and removal of aggregates. The most commonly used method for peptide purification is RP-HPLC (Reverse-Phase High-Performance Liquid Chromatography). This technique ensures the isolation of high-purity peptides (e.g., desalted, >75%, >85%, >95%, >98 %) en séparant efficacement les peptides cibles des impuretés indésirables en fonction de leur hydrophobie.

>>🔗 Niveaux de pureté peptidique personnalisés recommandés et applications de recherche.

 

Chaque peptide est soumis à un contrôle de qualité strict par analyse HPLC et spectrométrie de masse (MS). Un certificat d'analyse (COA) détaillé et un rapport de qualité sont inclus avec chaque commande, à l'exception des peptides bruts.

 

Découvrez les projets de synthèse peptidique que nous avons réalisés et livrés avec succès.>>🔗Cas de synthèse peptidique.

 

Comment évaluer la solubilité de votre peptide synthétique personnalisé

La solubilité d'un peptide est déterminée par ses propriétés physicochimiques (hydrophobicité, charge, poids moléculaire) et son environnement solvant (polarité, pH, force ionique). L'essence de la dissolution réside dans la perturbation des interactions intermoléculaires (par exemple, empilement hydrophobe, liaisons hydrogène, ponts salins) et dans l'amélioration des interactions solvant-peptide.

 

En calculant la charge nette du peptide (Charge nette à pH 7), l'hydrophilie moyenne (Hydrophilie moyenne) et le rapport des résidus hydrophiles (Rapport d'hydrophile) à l'aide d'outils tels queCalculateur de peptides Biorunstar, la difficulté de solubilité dans les solutions aqueuses peut être évaluée au préalable :

⚖️Charge nette à pH 7

|Frais net| Supérieur ou égal à 1 : une charge importante améliore la répulsion électrostatique dans les solutions aqueuses, bonne solubilité.

Charge nette supérieure ou égale à 1 : Classé comme peptide basique ; utilisez des tampons légèrement acides.

Charge nette Inférieure ou égale à –1 : Classé comme peptide acide ; utilisez des tampons légèrement alcalins.

|Frais net| < 1 : électriquement neutre ou faiblement chargé, sujet à la micellisation ou à l'agrégation ; nécessite des solvants organiques (par exemple MeOH, DMSO, DMF).

💧Hydrophilie moyenne

Hydrophilie moyenne Supérieure ou égale à 0 : Tendance globale hydrophile ; bonne solubilité dans l'eau.

Hydrophilie moyenne < 0 : globalement hydrophobe ; nécessite des solvants organiques (par exemple, DMSO, DMF).

📊Rapport de résidus hydrophiles

Ratio Supérieur ou égal à 50% : Soluble dans l'eau ou directement dans le PBS.

Rapport < 50 % : Peut nécessiter des solvants organiques ou des tampons à pH élevé/bas.

Pour les peptides contenant des résidus sensibles à l'oxydation (par exemple, Cys, Met, Trp), évitez les solvants ou les conditions de dissolution qui favorisent l'oxydation. comme le DMSO non traité ou l'exposition à l'oxygène atmosphérique. Utiliser du DMF désoxygéné, du TFA aqueux acidifié/acide formique sous gaz inerte et inclure des agents réducteurs (par exemple, DTT) si nécessaire.

 

Livraison et assistance

Les peptides sont soigneusement emballés dans des flacons de poudre lyophilisée et expédiés viaFedExlivraison express. Nous fournissons également une assistance après-livraison pour répondre à toutes vos questions ou problèmes.

Découvrez nos conditions après-vente et retour.>>🔗 Politique de retour.

 

étiquette à chaud: synthèse peptidique personnalisée, fournisseurs de synthèse peptidique personnalisée, conjugaison peptidique à la BSA, entreprises de synthèse peptidique, Phospho-thréonine